{"id":6004,"date":"2026-07-20T10:25:00","date_gmt":"2026-07-20T02:25:00","guid":{"rendered":"https:\/\/maxtopnutra.com\/how-to-read-supplement-coa\/"},"modified":"2026-07-20T10:25:00","modified_gmt":"2026-07-20T02:25:00","slug":"anleitung-zum-lesen-des-anhangs-coa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/maxtopnutra.com\/de\/how-to-read-supplement-coa\/","title":{"rendered":"So lesen Sie das Analysezertifikat (COA) eines Nahrungserg\u00e4nzungsmittels: Ein Leitfaden zur Qualit\u00e4tskontrolle f\u00fcr K\u00e4ufer"},"content":{"rendered":"
\"Internationale
Internationale Logistikplanung f\u00fcr Bestellungen von Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln<\/figcaption><\/figure>\n

Bei einer Eigenmarke ist die Pr\u00fcfung von Analysezertifikaten und Laborergebnissen nicht nur eine einzelne Einkaufsentscheidung. Sie verbindet die Verbraucherpositionierung, die Machbarkeit der Rezeptur, den Qualit\u00e4tsnachweis, die Verpackung, den Cashflow und den Markteinf\u00fchrungszeitplan miteinander. Ein Produkt kann in einem Angebot attraktiv erscheinen und sp\u00e4ter dennoch scheitern, weil die Annahmen hinsichtlich der Identit\u00e4tsbest\u00e4tigung, des Gehalts und der Wirksamkeit, der mikrobiologischen Grenzwerte oder der Schwermetalle und Verunreinigungen nie explizit dargelegt wurden. Dieser Leitfaden wandelt diese Annahmen in einen praktischen B2B-Workflow um, den Gr\u00fcnder, Produktmanager oder Beschaffungsteams gemeinsam mit einem OEM- oder ODM-Partner nutzen k\u00f6nnen.<\/p>\n

Das Ziel besteht nicht darin, die umfangreichste Spezifikation zu erstellen. Vielmehr geht es darum, wichtige Entscheidungen fr\u00fchzeitig sichtbar zu machen, Verantwortlichkeiten zuzuweisen und einen Nachweispfad zu sichern. Maxtop Nutras \u00dcberblick \u00fcber OEM- und ODM-Kompetenzen<\/a> und dessen Erg\u00e4nzungsprogramme und Zutatenoptionen<\/a> kann Teams dabei helfen, eine Gesch\u00e4ftsidee in ein umsetzbares Konzept umzusetzen. Nutzen Sie das untenstehende Rahmenwerk als Arbeitsvorlage und passen Sie es anschlie\u00dfend an den Zielmarkt, den Vertriebskanal und das Risikoprofil des jeweiligen Produkts an.<\/p>\n

Warum die Auswertung von COA-Entscheidungen zu Zulassungserg\u00e4nzungen einen strukturierten Prozess erfordert<\/h2>\n

Schnelllebige Projekte im Bereich Nahrungserg\u00e4nzungsmittel beginnen oft mit einem Trend, dem Namen eines Inhaltsstoffs oder einem Verweis auf ein Konkurrenzprodukt. Diese Informationen sind zwar n\u00fctzlich, stellen jedoch noch keine fundierte Produktdefinition dar. Ein Hersteller muss die Zielgruppe, den Zielmarkt, die Darreichungsform, die Dosierungslogik, die Packungsgr\u00f6\u00dfe, die Preisstruktur, den Testumfang, die Etikettierungsvorgaben und die Prognosen kennen. Wenn diese Details nur bruchst\u00fcckhaft vorliegen, lassen sich Angebote nur schwer vergleichen, und die Entwicklungsrunden h\u00e4ufen sich.<\/p>\n

Ein strukturierter Prozess sch\u00fctzt die Marke zudem vor vier h\u00e4ufigen Fehlerquellen: der Annahme generischer COAs, fehlenden Verweisen auf Analysemethoden, der Verwechslung von Rohstoff- und Fertigprodukttests sowie der Freigabe auf der Grundlage unvollst\u00e4ndiger Spezifikationen. Keines dieser Probleme l\u00e4sst sich allein durch einen niedrigen St\u00fcckpreis l\u00f6sen. Die wichtigere wirtschaftliche Frage lautet vielmehr, ob das vorgeschlagene Produkt konsistent hergestellt, gem\u00e4\u00df den vereinbarten Anforderungen freigegeben, termingerecht geliefert und nachbestellt werden kann, ohne den Cashflow zu destabilisieren. Die Leitfaden zur Beschaffung von Eigenmarkenprodukten<\/a> bietet einen n\u00fctzlichen Rahmen f\u00fcr die Kommunikation mit Lieferanten und die Sorgfaltspflicht.<\/p>\n

Entscheidungstabelle: Was muss vor der Beantragung einer Genehmigung festgelegt werden?<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Entscheidungsbereich<\/th>\nZu beantwortende Fragen<\/th>\nAufzubewahrende Unterlagen<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Identit\u00e4tsbest\u00e4tigung<\/td>\nWas ist erforderlich, was ist optional und was ist unzul\u00e4ssig?<\/td>\nGenehmigte Produktbeschreibung und Spezifikation<\/td>\n<\/tr>\n
Analyse und Wirksamkeit<\/td>\nWie werden Durchf\u00fchrbarkeit und Konsistenz nachgewiesen?<\/td>\nProben, Methoden, Ergebnisse und Anmerkungen zur Auswertung<\/td>\n<\/tr>\n
Grenzwerte f\u00fcr Keime<\/td>\nWas sollen das Kundenerlebnis und das Label vermitteln?<\/td>\nGestaltungsvorgaben, sensorische Freigabe und Pr\u00fcfung der Angaben<\/td>\n<\/tr>\n
Schwermetalle und Schadstoffe<\/td>\nWas beeinflusst die St\u00fcckkosten, die Lieferzeit, die Mindestbestellmenge und das Nachbestellrisiko?<\/td>\nVergleichbare Angebots-, Zeitplan- und Zust\u00e4ndigkeitsmatrix<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Diese Tabelle sollte vor der Genehmigung der Bestellung ausgef\u00fcllt werden und nicht erst nach Auftreten eines Problems neu erstellt werden. F\u00fcr formatspezifische Abw\u00e4gungen vergleichen Sie die Angaben auf der Website Vergleich der Darreichungsformen<\/a>; f\u00fcr die Wirtschaftlichkeit von Start-ups verwenden Sie die Leitfaden zur Fertigung mit geringer Mindestbestellmenge<\/a> um die Mengen und das Betriebskapital einer Belastungspr\u00fcfung zu unterziehen.<\/p>\n

Schritt-f\u00fcr-Schritt-Anleitung zur Umsetzung<\/h2>\n

Schritt 1: Ordnen Sie das COA der Charge zu<\/h3>\n

Dieser Schritt verwandelt eine allgemeine Idee in eine Entscheidung, die ein anderes Team \u00fcberpr\u00fcfen kann. Halten Sie den Verantwortlichen, die Eingabedokumente, die Abnahmekriterien und das Datum der Genehmigung fest. Bitten Sie den Hersteller, zwischen Standardkapazit\u00e4ten und projektspezifischen Entwicklungen zu unterscheiden, da f\u00fcr beide unterschiedliche Mustergeb\u00fchren, Mindestmengen und Vorlaufzeiten gelten k\u00f6nnen. Alle offenen Punkte sollten in einem Entscheidungsprotokoll sichtbar bleiben und nicht als informelles Versprechen behandelt werden.<\/p>\n

Pr\u00fcfen Sie in dieser Phase den Vorschlag hinsichtlich der Identit\u00e4tsbest\u00e4tigung und des Risikos, generische COAs zu akzeptieren. Fordern Sie konkrete Nachweise an, wie beispielsweise eine kontrollierte Spezifikation, ein repr\u00e4sentatives Zertifikat, ein Probenanalyseergebnis, eine Verpackungszeichnung, eine Prozessbeschreibung oder eine schriftliche gesch\u00e4ftliche Annahme. Die Nachweise m\u00fcssen nicht kompliziert sein, sollten jedoch mit einer Versionsnummer versehen und mit dem Produktcode verkn\u00fcpft sein, damit sp\u00e4tere \u00c4nderungen bewertet werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

Schritt 2: \u00dcberpr\u00fcfen Sie die genehmigte Spezifikation<\/h3>\n

Dieser Schritt verwandelt eine allgemeine Idee in eine Entscheidung, die ein anderes Team \u00fcberpr\u00fcfen kann. Halten Sie den Verantwortlichen, die Eingabedokumente, die Abnahmekriterien und das Datum der Genehmigung fest. Bitten Sie den Hersteller, zwischen Standardkapazit\u00e4ten und projektspezifischen Entwicklungen zu unterscheiden, da f\u00fcr beide unterschiedliche Mustergeb\u00fchren, Mindestmengen und Vorlaufzeiten gelten k\u00f6nnen. Alle offenen Punkte sollten in einem Entscheidungsprotokoll sichtbar bleiben und nicht als informelles Versprechen behandelt werden.<\/p>\n

Pr\u00fcfen Sie in dieser Phase den Vorschlag hinsichtlich Assay und Wirksamkeit sowie hinsichtlich des Risikos fehlender Verweise auf Methoden. Fordern Sie konkrete Nachweise an, wie beispielsweise eine kontrollierte Spezifikation, ein repr\u00e4sentatives Zertifikat, ein Probenergebnis, eine Verpackungszeichnung, eine Prozessbeschreibung oder eine schriftliche kommerzielle Annahme. Die Nachweise m\u00fcssen nicht kompliziert sein, sollten jedoch versioniert und mit dem Produktcode verkn\u00fcpft sein, damit sp\u00e4tere \u00c4nderungen bewertet werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"Kapselform
Kapselform f\u00fcr individuell zusammengestellte Nahrungserg\u00e4nzungsmittelrezepturen<\/figcaption><\/figure>\n

Schritt 3: \u00dcberpr\u00fcfung der Methoden und Labordaten<\/h3>\n

Dieser Schritt verwandelt eine allgemeine Idee in eine Entscheidung, die ein anderes Team \u00fcberpr\u00fcfen kann. Halten Sie den Verantwortlichen, die Eingabedokumente, die Abnahmekriterien und das Datum der Genehmigung fest. Bitten Sie den Hersteller, zwischen Standardkapazit\u00e4ten und projektspezifischen Entwicklungen zu unterscheiden, da f\u00fcr beide unterschiedliche Mustergeb\u00fchren, Mindestmengen und Vorlaufzeiten gelten k\u00f6nnen. Alle offenen Punkte sollten in einem Entscheidungsprotokoll sichtbar bleiben und nicht als informelles Versprechen behandelt werden.<\/p>\n

Pr\u00fcfen Sie in dieser Phase den Vorschlag hinsichtlich der mikrobiologischen Grenzwerte und des Risikos einer Verwechslung von Rohstoff- und Fertigproduktpr\u00fcfungen. Fordern Sie konkrete Nachweise an, wie beispielsweise eine kontrollierte Spezifikation, ein repr\u00e4sentatives Zertifikat, ein Probenbefund, eine Verpackungszeichnung, eine Prozessbeschreibung oder eine schriftliche gesch\u00e4ftliche Annahme. Die Nachweise m\u00fcssen nicht kompliziert sein, sollten jedoch versioniert und mit dem Produktcode verkn\u00fcpft sein, damit sp\u00e4tere \u00c4nderungen bewertet werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

Schritt 4: Vergleichen Sie die Ergebnisse mit den Akzeptanzgrenzen<\/h3>\n

Dieser Schritt verwandelt eine allgemeine Idee in eine Entscheidung, die ein anderes Team \u00fcberpr\u00fcfen kann. Halten Sie den Verantwortlichen, die Eingabedokumente, die Abnahmekriterien und das Datum der Genehmigung fest. Bitten Sie den Hersteller, zwischen Standardkapazit\u00e4ten und projektspezifischen Entwicklungen zu unterscheiden, da f\u00fcr beide unterschiedliche Mustergeb\u00fchren, Mindestmengen und Vorlaufzeiten gelten k\u00f6nnen. Alle offenen Punkte sollten in einem Entscheidungsprotokoll sichtbar bleiben und nicht als informelles Versprechen behandelt werden.<\/p>\n

Pr\u00fcfen Sie in dieser Phase den Vorschlag hinsichtlich Schwermetallen und Schadstoffen sowie das Risiko einer Freisetzung bei unvollst\u00e4ndigen Spezifikationen. Fordern Sie konkrete Nachweise an, wie beispielsweise eine kontrollierte Spezifikation, ein repr\u00e4sentatives Zertifikat, ein Probenergebnis, eine Verpackungszeichnung, eine Prozessbeschreibung oder eine schriftliche gesch\u00e4ftliche Zusage. Die Nachweise m\u00fcssen nicht kompliziert sein, sollten jedoch versioniert und mit dem Produktcode verkn\u00fcpft sein, damit sp\u00e4tere \u00c4nderungen bewertet werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

Schritt 5: Ausnahmen und Trends untersuchen<\/h3>\n

Dieser Schritt verwandelt eine allgemeine Idee in eine Entscheidung, die ein anderes Team \u00fcberpr\u00fcfen kann. Halten Sie den Verantwortlichen, die Eingabedokumente, die Abnahmekriterien und das Datum der Genehmigung fest. Bitten Sie den Hersteller, zwischen Standardkapazit\u00e4ten und projektspezifischen Entwicklungen zu unterscheiden, da f\u00fcr beide unterschiedliche Mustergeb\u00fchren, Mindestmengen und Vorlaufzeiten gelten k\u00f6nnen. Alle offenen Punkte sollten in einem Entscheidungsprotokoll sichtbar bleiben und nicht als informelles Versprechen behandelt werden.<\/p>\n

Pr\u00fcfen Sie in dieser Phase den Vorschlag hinsichtlich der Identit\u00e4tsbest\u00e4tigung und des Risikos, generische COAs zu akzeptieren. Fordern Sie konkrete Nachweise an, wie beispielsweise eine kontrollierte Spezifikation, ein repr\u00e4sentatives Zertifikat, ein Probenanalyseergebnis, eine Verpackungszeichnung, eine Prozessbeschreibung oder eine schriftliche gesch\u00e4ftliche Annahme. Die Nachweise m\u00fcssen nicht kompliziert sein, sollten jedoch mit einer Versionsnummer versehen und mit dem Produktcode verkn\u00fcpft sein, damit sp\u00e4tere \u00c4nderungen bewertet werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

\"Kurkumapulver
Kurkumapulver als funktioneller pflanzlicher Inhaltsstoff<\/figcaption><\/figure>\n

Schritt 6: Belege zusammen mit dem Entlassungsprotokoll archivieren<\/h3>\n

Dieser Schritt verwandelt eine allgemeine Idee in eine Entscheidung, die ein anderes Team \u00fcberpr\u00fcfen kann. Halten Sie den Verantwortlichen, die Eingabedokumente, die Abnahmekriterien und das Datum der Genehmigung fest. Bitten Sie den Hersteller, zwischen Standardkapazit\u00e4ten und projektspezifischen Entwicklungen zu unterscheiden, da f\u00fcr beide unterschiedliche Mustergeb\u00fchren, Mindestmengen und Vorlaufzeiten gelten k\u00f6nnen. Alle offenen Punkte sollten in einem Entscheidungsprotokoll sichtbar bleiben und nicht als informelles Versprechen behandelt werden.<\/p>\n

Pr\u00fcfen Sie in dieser Phase den Vorschlag hinsichtlich Assay und Wirksamkeit sowie hinsichtlich des Risikos fehlender Verweise auf Methoden. Fordern Sie konkrete Nachweise an, wie beispielsweise eine kontrollierte Spezifikation, ein repr\u00e4sentatives Zertifikat, ein Probenergebnis, eine Verpackungszeichnung, eine Prozessbeschreibung oder eine schriftliche kommerzielle Annahme. Die Nachweise m\u00fcssen nicht kompliziert sein, sollten jedoch versioniert und mit dem Produktcode verkn\u00fcpft sein, damit sp\u00e4tere \u00c4nderungen bewertet werden k\u00f6nnen.<\/p>\n

Qualit\u00e4tskontrolle, Reklamationen und \u00c4nderungsmanagement<\/h2>\n

Die Qualit\u00e4tsplanung sollte die R\u00fcckverfolgbarkeit der Rohstoffe, die Zwischenkontrollen, die Pr\u00fcfung der Fertigprodukte, die Verpackungskontrolle und die Freigabebefugnis miteinander verkn\u00fcpfen. Die Marke und der Hersteller sollten vereinbaren, welche Pr\u00fcfungen f\u00fcr jede Charge gelten, welche in regelm\u00e4\u00dfigen Abst\u00e4nden durchgef\u00fchrt werden, welche Labormethoden zum Einsatz kommen und wie Ergebnisse, die au\u00dferhalb der Spezifikationen oder des Trends liegen, untersucht werden. Die Checkliste zur Qualit\u00e4tskontrolle<\/a> bietet eine praktische Liste von Belegen, die vor der Produktion zusammengestellt werden sollten.<\/p>\n

Auch bei Werbeaussagen ist auf die gleiche Disziplin zu achten. Marketingformulierungen, die Angabe der Inhaltsstoffe, Mengenangaben, Portionsgr\u00f6\u00dfen und Warnhinweise m\u00fcssen von der Masterformel bis hin zum endg\u00fcltigen Drucklayout einheitlich sein. Vermeiden Sie es, allgemeine Wellness-Positionierungen in Versprechen zur Behandlung von Krankheiten umzuwandeln. \u00dcberpr\u00fcfen Sie die Sicherheitshinweise auf dem Etikett<\/a>, die Begr\u00fcndung f\u00fcr den endg\u00fcltigen Wortlaut beizubehalten und eine Meldung zu verlangen, bevor \u00c4nderungen an der Rezeptur, beim Lieferanten, bei der Methode, beim Verfahren oder bei der Verpackung vorgenommen werden, die sich auf die genehmigte Angabe oder Spezifikation auswirken k\u00f6nnten.<\/p>\n

Budget, Zeitplan und Kommunikation mit den Lieferanten<\/h2>\n

Vergleichen Sie Angebote anhand des Gesamtwerts nach Ankunft und nicht anhand des angegebenen St\u00fcckpreises. Ber\u00fccksichtigen Sie dabei die Entwicklung der Rezeptur, Muster, Tests, Druckplatten oder -zylinder, Etiketten, Flaschen oder Beutel, Kartons, Frachtkosten, Z\u00f6lle, Inspektionen, Lagerkosten sowie die Kosten f\u00fcr \u00fcbersch\u00fcssige Komponenten. Fragen Sie nach gestaffelten Mengen und kl\u00e4ren Sie, welche Mindestbestellmenge (MOQ) durch die Produktionscharge und welche durch den Verpackungslieferanten bestimmt wird. Diese Unterscheidung kann eine risiko\u00e4rmere Erstbestellung erm\u00f6glichen, selbst wenn die nominelle Produkt-MOQ feststeht.<\/p>\n

Erstellen Sie den Zeitplan f\u00fcr die Markteinf\u00fchrung r\u00fcckw\u00e4rts ausgehend vom gew\u00fcnschten Markteinf\u00fchrungstermin. Ber\u00fccksichtigen Sie dabei die Pr\u00fcfung der Druckvorlagen, die Komponentenfertigung, die Rohstoffbeschaffung, die Fertigung, die Tests, die Freigabe, den Transport, die Zollabfertigung sowie eine realistische Reserve f\u00fcr unvorhergesehene Ereignisse. Die w\u00f6chentliche Kommunikation funktioniert am besten, wenn eine einzige Liste mit offenen Punkten verwendet wird, in der die Verantwortlichen und die F\u00e4lligkeitstermine aufgef\u00fchrt sind. Die Hintergrundinformationen zum Unternehmen Maxtop Nutra<\/a> erl\u00e4utert die Rolle des Unternehmens im Bereich der integrierten Beschaffung und Logistik, w\u00e4hrend die Artikel zu Gesundheit und Ern\u00e4hrung<\/a> bietet weitere Planungsartikel f\u00fcr Markenteams.<\/p>\n

H\u00e4ufig gestellte Fragen<\/h2>\n

Was sollte eine Marke als Erstes vorbereiten?<\/h3>\n

Erstellen Sie ein einseitiges Konzept, das folgende Punkte abdeckt: Zielgruppe, Markt, Format, Ausrichtung des Rezepturs, Portionsgr\u00f6\u00dfe, Anzahl der Packungen, Mengenbereich, Preisziel, Ausrichtung der Werbeaussagen und gew\u00fcnschtes Einf\u00fchrungsdatum. Kennzeichnen Sie Annahmen deutlich, damit der Hersteller diese best\u00e4tigen oder hinterfragen kann.<\/p>\n

Wie viele Proben reichen aus?<\/h3>\n

Es gibt keinen allgemeing\u00fcltigen Wert. Fahren Sie fort, bis die Rezeptur, das sensorische Profil, die Eignung der Verpackung und die kritischen Qualit\u00e4tsmerkmale anhand der festgelegten Kriterien genehmigt wurden. Bewahren Sie, sofern m\u00f6glich, ein Referenzmuster des genehmigten Produkts auf.<\/p>\n

Sollte das g\u00fcnstigste Angebot den Zuschlag erhalten?<\/h3>\n

Nein. Vergleichen Sie Umfang, Spezifikationen, Tests, Dokumentation, Verpackung, Lieferzeit, Zahlungsbedingungen, \u00c4nderungskontrolle und Gesamtkosten. Ein g\u00fcnstigeres Angebot, bei dem wesentliche Kontrollma\u00dfnahmen fehlen, kann zu einer teureren Markteinf\u00fchrung f\u00fchren.<\/p>\n

Wann sollte das Thema Stabilit\u00e4t angesprochen werden?<\/h3>\n

Zu Beginn: Rezeptur, Wirkstoffe, Feuchtigkeit, Sauerstoff, Licht, Temperatur und Verpackung stehen in Wechselwirkung miteinander. Das Protokoll sollte die angestrebte Haltbarkeitsdauer und die Zielm\u00e4rkte ber\u00fccksichtigen, bevor die kommerzielle Verpackung endg\u00fcltig festgelegt wird.<\/p>\n

Was geh\u00f6rt in die endg\u00fcltige \u00dcbergabedatei?<\/h3>\n

Bewahren Sie die genehmigte Rezeptur, die Spezifikationen, die Druckvorlagen, die Angebote, die Bestellung, die Qualit\u00e4tsvereinbarung, den Pr\u00fcfplan, die Zertifikate, die Musterfreigaben, die \u00c4nderungsprotokolle und die Freigabedokumente in einem einzigen, kontrollierten Projektordner auf.<\/p>\n

Fazit<\/h2>\n

Der beste Ansatz zur Pr\u00fcfung von Analysezertifikaten und Laborergebnissen besteht darin, Unsicherheiten in einer durchdachten Reihenfolge zu reduzieren: den Gesch\u00e4ftsauftrag definieren, die technische Machbarkeit nachweisen, Qualit\u00e4tsnachweise abstimmen, die Gesamtkosten modellieren und Genehmigungen dokumentieren. Dies schafft einen schnelleren und besser begr\u00fcndbaren Weg als der \u00fcberst\u00fcrzte Sprung von der Trendidee zur Bestellung. F\u00fcr eine projektspezifische Er\u00f6rterung lesen Sie den Beitrag von Maxtop Nutra unter Erg\u00e4nzungsprogramme und Zutatenoptionen<\/a> und erstellen Sie eine pr\u00e4gnante Zusammenfassung f\u00fcr ein OEM- oder ODM-Angebot.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Ein praktischer Leitfaden f\u00fcr Eink\u00e4ufer zum Verst\u00e4ndnis des COA eines Nahrungserg\u00e4nzungsmittels, zur \u00dcberpr\u00fcfung der Identit\u00e4t und Wirksamkeit, zur Beurteilung von Schadstoffen und zur Verkn\u00fcpfung der Ergebnisse mit Freigabeentscheidungen.<\/p>","protected":false},"author":6,"featured_media":5004,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_surecart_dashboard_logo_width":"180px","_surecart_dashboard_show_logo":true,"_surecart_dashboard_navigation_orders":true,"_surecart_dashboard_navigation_invoices":true,"_surecart_dashboard_navigation_subscriptions":true,"_surecart_dashboard_navigation_downloads":true,"_surecart_dashboard_navigation_billing":true,"_surecart_dashboard_navigation_account":true,"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center 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